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我找不到什么资料,想问问各位大大,可行么?不用漆酶。,成本太高,不建议用这个课题。,不考虑成本的话,可以做,往机理方面深入还是可以发点文章的,酶法成本太高 而且效果不稳定 不过造纸废水是研究热点 我国面对的问题较比严重,如果从研究的角度,应该是很不错的课题,应该可以发文章,国内的文章就那么回事 还是
2013年04月13日发布人:读过书的
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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[size=2][color=Black]大家好,我是个新手,现在想进行纤维素酶的纯化,不知道从哪里下手,请大家指教一下,非常感谢。[/color][/size],[size=2][color=Black]
为什么要纯化呢?
纤维素酶
2014年06月27日发布人:sistis
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[size=2][font=黑体]
生物制品为什么一批成品只能来源于一批原液?
除了药典中有间接的规定外,还有什么科学依据吗?[/font][/size],[size=2]你从那得到这个信息的?? 有什么根据吗?[/size
2015年04月10日发布人:TAT
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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吼吼,俺木有获奖,看了一下,其他写的,说比我强,我至少看不出来,如果因为有竞争对手在捣乱影响评审的话,很遗憾,就此封笔,转投他处去也,真空测卤素准不准,我想真正懂行的人是了解滴,闪人喽,胜固欣然,败亦可喜;
重要的是参与的过程得到了启迪
2015年11月25日发布人:小熊猫
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分析一下,UV吸收光谱谱图中,两个吸收峰来源于什么。
[attach]6662[/attach],300nm附近的那个是π-π跃迁吸收峰,400nm附近的那个是杂原子氮和π键的n-π跃迁吸收峰。,产品纯吗?怎么看着都不想是你的吸收峰
2010年12月06日发布人:mingdongmmw
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我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家
2010年12月06日发布人:317189452
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哪位有纤维素酶活力测定方法(DNS)法,麻烦分享下,谢谢,另外麻烦附参考方法来源,纤维素酶DNS酶活力测定方法
1 定义
1g固体酶粉在40℃和pH值4.2条件下,每分钟水解纤维素生成1微克葡萄糖的量为1个酶活力单位,以u/g表示
2015年10月21日发布人:疲惫黑眼圈
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最近做木糖的标准曲线,用的是间苯三酚法,做出来的相关系数老是很低,在0.98左右,而且截距比较大,基本上大于0.1,不知道怎么回事,
另外,我用的是双波长法,大家都说吸光值在0.2-0.8之间比较好,那对于双波长法,是每个波长
2011年06月18日发布人:xly123987